에페 40주·마운자로 72주 임상, 감량률 비교에 어떤 한계가 있나

집이최고야20 2026/10/23
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에페글레나타이드 국내 비만 3상은 당뇨가 없는 성인 비만 환자 448명을 대상으로 한 무작위·이중맹검·위약대조 시험이다. 공개된 중간 결과는 40주 투여 시점 자료다.

마운자로 퀵펜 5mg 자료사진 · Raimond Spekking · 원본 · CC BY-SA 4.0

시험은 40주 투여 뒤 24주 연장하는 총 64주 설계로 알려졌다. 다만 공개된 톱라인은 연장 종료 시점이 아닌 40주 결과다.

마운자로 성분인 티르제파타이드의 SURMOUNT-1 결과는 72주 시점 자료다. 평가 기간이 에페의 공개 결과와 다르고 시험 설계도 같지 않아, 두 감량률을 단순 대조해 약물 간 우열을 판단하기 어렵다.

참고 자료

AI 요약
에페글레나타이드 국내 비만 3상은 당뇨가 없는 성인 비만 환자 448명을 대상으로 한 무작위·이중맹검·위약대조 시험이다. 공개된 중간 결과는 40주 투여 시점 자료다.
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