에이비엘바이오는 10월 19일, 지바스토미그와 라지스토미그의 임상 데이터를 유럽종양학회(ESMO)에서 포스터로 발표할 예정이라고 밝혔다.
학술대회는 현지시간 10월 23~27일 스페인 마드리드에서 열린다.
지바스토미그 포스터는 병용요법의 임상 1b상 안전성·유효성 최신 데이터를 다룬다.
지바스토미그(ABL111)는 위암·췌장암 등에서 과발현되는 클라우딘18.2와 4-1BB를 표적으로 삼도록 설계됐다.
현재 니볼루맙 및 화학치료제와의 병용요법으로 임상 2상을 진행 중이지만, 회사 발표는 이 임상 2상의 화학치료제를 특정하지 않았다.
포스터 제목에는 임상 1b상 병용요법으로 니볼루맙과 mFOLFOX가 명시돼 있다.
제목은 ‘1차 전이성 위식도암에서 니볼루맙 및 mFOLFOX 병용요법으로 투여한 클라우딘18.2·4-1BB 이중항체 지바스토미그의 확장된 안전성 및 유효성’이며 현지시간 25일 공개될 예정이다.
지바스토미그는 미국 식품의약국(FDA)의 패스트트랙 및 희귀의약품 지정을 받았다.
라지스토미그(ABL503)는 PD-L1과 4-1BB를 표적으로 한다.
두 후보물질에는 에이비엘바이오의 그랩바디-T 플랫폼이 적용됐다.
이 플랫폼은 암세포 주변에서 면역세포의 4-1BB 수용체를 선택적으로 활성화하도록 설계됐다.
두 후보물질은 미국 노바브릿지 바이오사이언스와 공동 개발 중이다.
라지스토미그 포스터는 임상 1상 단독요법의 용량 최적화 데이터를 다룬다.
회사는 임상 1상에 신규 암종 대상 단독요법 코호트를 추가했으며, PD-1 억제제와의 병용 평가도 시작했다.
포스터는 현지시간 23일 공개될 예정이다.