에이비엘바이오가 최근 ABL503의 임상 1상 시험계획을 변경하면서 본격적인 몸값 올리기에
나선 모양새야. 단순히 임상을 진행하는 수준을 넘어 사업개발을 염두에 둔 패키지 재설계라는
분석이 지배적이라 관심이 쏠리고 있어.
식약처에 제출한 변경 신청서를 보면 기존 임상에 새로운 암종을 대상으로 한 단독요법
코호트를 추가했더라고. 여기에 PD-1 억제제와 함께 쓰는 병용요법 파트까지 새로 만들어서
적응증 탐색 범위를 확 넓힌 점이 눈에 띄네.
이번 임상은 한국과 미국에 있는 8개 이상의 기관에서 진행될 예정인데, 시장에서는 병용
가능성을 확인하는 단계에 특히 주목하는 분위기야. 결국 단독요법에서 확실한 데이터를
뽑아내야 나중에 다른 치료제와 섞어 쓸 때의 설득력이 생기기 때문이지.
에이비엘바이오 입장에서는 장기 파이프라인인 ABL503의 독립적인 가치를 제대로 증명해야
하는 중요한 시점인 듯해. 이번에 설계된 병용 데이터에서 예비 항종양 활성이 얼마나 잘
나오느냐에 따라 향후 기술 수출이나 파트너십 논의의 판도가 완전히 바뀔 것 같아.
나선 모양새야. 단순히 임상을 진행하는 수준을 넘어 사업개발을 염두에 둔 패키지 재설계라는
분석이 지배적이라 관심이 쏠리고 있어.
식약처에 제출한 변경 신청서를 보면 기존 임상에 새로운 암종을 대상으로 한 단독요법
코호트를 추가했더라고. 여기에 PD-1 억제제와 함께 쓰는 병용요법 파트까지 새로 만들어서
적응증 탐색 범위를 확 넓힌 점이 눈에 띄네.
이번 임상은 한국과 미국에 있는 8개 이상의 기관에서 진행될 예정인데, 시장에서는 병용
가능성을 확인하는 단계에 특히 주목하는 분위기야. 결국 단독요법에서 확실한 데이터를
뽑아내야 나중에 다른 치료제와 섞어 쓸 때의 설득력이 생기기 때문이지.
에이비엘바이오 입장에서는 장기 파이프라인인 ABL503의 독립적인 가치를 제대로 증명해야
하는 중요한 시점인 듯해. 이번에 설계된 병용 데이터에서 예비 항종양 활성이 얼마나 잘
나오느냐에 따라 향후 기술 수출이나 파트너십 논의의 판도가 완전히 바뀔 것 같아.
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